Python实现将DNA序列存储为tfr文件并读取流程介绍
作者：weixin_42576837
最近导师让我跑模型，生物信息方向的，我一个学计算机的，好多东西都看不明白。现在的方向大致是，用深度学习的模型预测病毒感染人类的风险。
既然是病毒，就需要拿到它的DNA，也就是碱基序列，然后把这些ACGT序列丢进模型里面，然后就是预测能不能感染人类，说实话，估计结果不会好，现在啥都是transformer，而且我看的这篇论文，我认为仅仅从DNA序列大概预测不出什么东西。
但是就那样吧，现在数据去哪里下载，需要下载什么样的数据，下载完成后怎么处理我还是一脸懵逼，但是假设上面都处理好了，然后即使把数据丢给模型，跑就完了。
也不是没进度，目前了解到的是，我应该使用一种叫fasta格式的文件，然后把里面的一大串ACGT序列拿出来，转为模型可以处理的数据。然后，以后再说。
现在假设我已经有了ACGT的序列，然后把它转为模型可以处理的矩阵。
这里，我随机生成长度为131072的基因序列，为什么是这个数字呢，因为这是之前看的 论文里的值，，暂时按照这个来做。
实现:
首先是导入库
import numpy as np import random import tensorflow as tf import inspect from typing import Any, Callable, Dict, Optional, Text, Union, Iterable import os
然后，定义一个生成长度为131072bp的函数：
#随机生成131072的dna序列
length = 131072
def randomSeq(length):
return ''.join([random.choice('ACGT') for i in range(length)])
这个函数的返回结果是长度为length的字符串，类似ACGTTGC这样。
然后这种序列模型是没办法处理的，所以需要把它变成矩阵，也就用one-hot编码。
比如ACGT这个序列，编码成：
[ [1,0,0,0],
[0,1,0,0],
[0,0,1,0],
[0,0,0,1] ]
这样的一个矩阵，这个就不细说了，网上很多资料。
然后，我从别人的代码中抄了一个函数，很好用。
#DNA序列转为one-hot编码，可以直接拿来用
def one_hot_encode(sequence: str,
alphabet: str = 'ACGT',
neutral_alphabet: str = 'N',
neutral_value: Any = 0,
dtype=np.float32) -> np.ndarray:
"""One-hot encode sequence."""
def to_uint8(string):
return np.frombuffer(string.encode('ascii'), dtype=np.uint8)
hash_table = np.zeros((np.iinfo(np.uint8).max, len(alphabet)), dtype=dtype)
hash_table[to_uint8(alphabet)] = np.eye(len(alphabet), dtype=dtype)
hash_table[to_uint8(neutral_alphabet)] = neutral_value
hash_table = hash_table.astype(dtype)
return hash_table[to_uint8(sequence)]
这是一个嵌套函数了，仔细研究下还是可以理解的，我就不说了，会用就行了。
简单讲一下参数的意思：
sequence:字符串类型，就是输入的碱基序列。
alphabet: str = ‘ACGT’ ：词表，一共只需要这四个词
neutral_alphabet: str = ‘N’,
neutral_value: Any = 0,
上面这两一起用，就是说遇到N这个碱基就会编码成[0,0,0,0]的向量。
dtype=np.float32，这个就是内部元素值的类型。
简单生成一下：
然后输入序列长度是131072bp,所以输入的矩阵就是131072x4的矩阵，现在来把序列变为矩阵。
编码成one-hot矩阵
dnaVec = one_hot_encode(dna)
现在DNA序列已经变成了矩阵，接下来需要把这一条序列，也就是一个样本数据，变成TensorFlow中的TFRecord文件格式。TFRecord 是 TensorFlow 中的数据集存储格式。当我们将数据集整理成 TFRecord 格式后，TensorFlow 就可以高效地读取和处理这些数据集，从而帮助我们更高效地进行大规模的模型训练。
关于tfr文件的处理，我就不在细说了，总之现在我们需要构建example。
在此之前，我们需要先这么做：
#给出结果的tfr文件的路径 path = '/content/drive/MyDrive/test_Enformer/result.tfr' #dna的numpy数组转成字节流，这样才能存储 dnaVec = dnaVec.tobytes()
接下来就是把这个字节流数据写入到tfr文件中，这里同时写入这条数据的label中，我的问题是给一个Dna序列，预测是或者不是的二分类问题，所以我同时把这条dna序列对应的真实标签也写进去，但是我是随机从0,1中选择一个。
from tensorflow.core.example.feature_pb2 import BytesList
with tf.io.TFRecordWriter(path) as writer:
feature = {
#序列使用的是tf.train.BytesList类型
'sequence':tf.train.Feature(bytes_list=tf.train.BytesList(value=[dnaVec])),
#label是随机生成的0，或者1
'label':tf.train.Feature(int64_list=tf.train.Int64List(value=[np.random.choice([0,1])]))
}
example = tf.train.Example(features=tf.train.Features(feature=feature))
writer.write(example.SerializeToString())这部分的代码执行结束后，就已经把dna序列以及对应的标签写入了tfr文件中，不过这个tfr文件中只有一个example，你可以写更多个。
刚刚写入的tfr文件
到这里，相当于已经把数据准备好了，接下来就是读取数据。
#从刚才的路径中加载数据集 dataset = tf.data.TFRecordDataset(path)
#定义Feature结构，告诉解码器每个Feature的类型是什么
feature_description = {"sequence": tf.io.FixedLenFeature((), tf.string),
"label": tf.io.FixedLenFeature((), tf.int64)}
#将 TFRecord 文件中的每一个序列化的 tf.train.Example 解码
def parse_example(example_string):
#解析之后得到的example
example = tf.io.parse_single_example(example_string,feature_description)
#example['sequence']还是字节流的形式，重新转为数字向量
sequence = tf.io.decode_raw(example['sequence'], tf.float32)
sequence = tf.reshape(sequence,(length,4)) #形状需要重塑，不然就是一个长向量
label = tf.cast(example['label'],tf.int64) #标签对应的类型转换
#每一天example解析后返回对应的一个字典
return {
'sequence':sequence,
'label': label
}#把parse_example函数映射到dataset中的每个example, #这里的dataset中只有一个example dataset = dataset.map(parse_example)
此时的dataset是一个可以遍历的对象，内部元素可以认为是解析完成后的example。
这个字典有两个键sequence和lable，对应着序列矩阵和标签值
这就是可以用来训练的数据。
到此这篇关于Python实现将DNA序列存储为tfr文件并读取流程介绍的文章就介绍到这了,更多相关Python存储tfr文件内容请搜索脚本之家以前的文章或继续浏览下面的相关文章希望大家以后多多支持脚本之家！